O araripinense Keven Arthur, de apenas 1 aninho, morreu na madrugada deste sábado (17), no hospital da IMIP – Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira, no Recife, por volta das 4h, após sofrer uma parada cardíaca. O garoto sofria com uma síndrome rara, Atrofia Muscular Espinhal (AME) e estava há mais de um mês internado. A notícia de sua morte foi divulgada através da rede social da mãe da criança, que comoveu a todos ao postar uma foto com o marido e o filho, já sem vida, abraçados.
O menino ficou conhecido após uma campanha feita pelos pais na rede social, também por este meio de comunicação e outros parceiros, em prol de arrecadar dinheiro para ajudar no alto custo de equipamentos, exames e tratamento da criança, que aos três meses de idade foi diagnosticada com a doença rara, e desde então os pais buscavam o tratamento para o filho.
Em conversa com a reportagem do Araripina em Foco, o tio de Keven relata : “Nesta madrugada, por volta das 1h, ele teve duas confusões. Já por volta das 4h ele teve uma parada cardíaca, os médicos tentaram reanima-lo, mas não conseguiram” lamentou o tio.
Ainda de acordo com o tio de Keven, o menino está sendo velado na Rua Nossa Senhora da Conceição, no bairro Cavalete 1, em Araripina (PE).
Entenda a Síndrome Atrofia Muscular Espinhal
A Atrofia Muscular espinhal ataca as células neuromotoras da coluna espinhal, responsáveis pela comunicação entre o cérebro e a coluna. E entre a coluna e os músculos. Quando essas células começam a se atrofiar, essa comunicação se torna cada vez mais fraca, até que é totalmente impedida. Até respirar passa a exigir um esforço extraordinário, porque, para essa tarefa, precisamos dos músculos intercostais. É por isso que as pessoas que sofrem de AME necessitam ter o pulmão ventilado, seja por traqueostomia — condenador por muitas mães – seja por ventilação mecânica não invasiva.
|Pela Redação/Foto:Facebook |
